Дисметаболическая нефропатия у детей диагностируется довольно часто. Говоря о ней, специалисты подразумевают патологии почек, которые возникают на фоне нарушенного обмена веществ. Патология может проявить себя как у младенца, так и у ребенка в возрасте 4–5 лет. Обострения заболевания возможны у подростков – именно в этот период начинается гормональная перестройка.
Современная медицинская статистика утверждает, что на сегодняшний день нарушения обменных процессов в почках существенно возросли – при диагностировании у малышей патологий мочеполовой системы на дисметаболическую нефропатию приходится порядка 64%. При этом обменная нефропатия не выделяется медиками в самостоятельное заболевание. Это синдром, объединяющий несколько групп разнообразных нефропатий. Основной же характеристикой является образование кристаллического солевого осадка в моче. В результате происходит повреждение почечных структур и прочих элементов системы мочевыделения. Последствием патологии может стать высокий риск формирования камней.
Разделение патологии на виды
Дисметаболическая нефропатия у детей может быть первичной либо вторичной. В первом случае нефропатия связана с наличием хронических болезней, наиболее часто такие патологии носят наследственный характер. Также влияющим фактором может стать мочекаменное заболевание. Признаки нефропатии в таком случае выражаются весьма явно, лечение же более сложное, нежели при вторичной нефропатии, которая развивается при внезапном нарушении обменных процессов. Такие ситуации могут возникать при смене рациона либо ухудшившемся питании, при нарушенном обмене кальция либо при приеме определенных фармацевтических препаратов.
Классифицируют обменную нефропатию, опираясь на количество определенных металлов, входящих в состав соли мочи, кристаллизующихся впоследствии:
- содержание от 3% до 10% соли классифицируется как фосфатно-кальциевая нефропатия;
- при 3% говорят о цистиновой форме;
- при 5% речь идет об уратной форме;
- при 85–90% классифицируют как оксалатно-кальциевую;
- смешанная нефропатия объединяет три вида – фосфатную форму, уратную и оксалатно-кальциевую;
- цистиноз.
Дисметаболическая нефропатия у детей представляет собой группу заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, что приводит к образованию камней в почках и другим осложнениям. Врачи подчеркивают, что данное состояние часто связано с наследственными факторами, неправильным питанием и недостатком жидкости. Важно, чтобы родители обращали внимание на симптомы, такие как боли в животе, частые мочеиспускания и изменения в цвете мочи. Лечение включает диету, направленную на коррекцию обмена веществ, а также медикаментозную терапию для предотвращения образования камней. Врачи рекомендуют регулярные обследования и контроль за состоянием ребенка, чтобы избежать серьезных последствий и обеспечить нормальное развитие. Профилактика играет ключевую роль, и раннее выявление заболевания значительно улучшает прогноз.
Причины развития и признаки патологии
Какие причины провоцируют развитие патологии у детей? Среди общих факторов называют:
- инфекционные болезни мочевыводящих путей;
- нарушенные обменные процессы – происходит неправильный обмен кальция, мочевой и щавелевой кислоты, цистина и фосфатов;
- заболевания эндокринной системы;
- онкологические новообразования;
- заболевания желудочно-кишечного тракта, включающие глистную инвазию и лямблии;
- застой мочи;
- проведение лучевой терапии;
- воздействие определенных фармацевтических препаратов;
- неправильное питание;
- нехватка витамина А, Е, В6;
- переизбыток витаминов.
Что касается симптоматики, то зачастую заболевание может никак себя не проявлять. Иногда дисметаболическая нефропатия обнаруживается при плановом обследовании при сдаче анализов – анализ мочи показывает высокое содержание солей. Если заболевание протекает в тяжелой форме, признаки выражены более явно, основными симптомами нефропатии считают:
- быструю утомляемость;
- боль в области живота;
- возросший объем мочи в процессе участившегося мочеиспускания.
Возможны и другие признаки, среди которых набор веса до ожирения, понизившееся артериальное давление, зуд кожных покровов, потеря кожей эластичности, суставные боли (наиболее часто они встречаются при первичной нефропатии).
Лечение патологии: общие принципы
Лечение у малышей дисметаболической нефропатии объединяет ряд принципов, среди которых:
- Правильно составленный питьевой режим.
- Нормализация жизненного уклада.
- Назначение диеты.
- Специфические способы лечения.
Сразу следует отметить, что при диагностировании нефропатии необходимо снижение концентрации соли в моче, для чего и рекомендуют пить больше жидкости. Такой подход позволит повысить объем выделяемой при мочеиспускании жидкости. Рекомендуют вводить в употребление очищенную обычную либо минеральную воду без газа.
И, разумеется, нужна диета и медикаментозное лечение. При этом для каждой формы патологии предусмотрено свое лечение.
Определяют наличие болезни, проводя ряд обследований, которые включают:
- назначение УЗИ почек;
- анализ мочи, призванный выявить в содержимом кристаллы солей;
- тесты АКОСМ, тесты на кальцифилаксию.
Дисметаболическая нефропатия у детей – это заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, которое может привести к образованию камней в почках и другим проблемам. Родители часто беспокоятся о симптомах, таких как боли в животе, частые мочеиспускания или изменения в цвете мочи. Важно понимать, что ранняя диагностика и правильное лечение могут существенно улучшить состояние ребенка. Врачи рекомендуют проводить регулярные обследования, особенно если в семье есть предрасположенность к заболеваниям почек. Лечение обычно включает диету, обогащенную необходимыми микроэлементами, а также медикаментозную терапию для нормализации обмена веществ. Важно следить за питьевым режимом и избегать продуктов, способствующих образованию камней. Своевременное обращение к специалисту и соблюдение рекомендаций помогут предотвратить осложнения и обеспечить здоровье ребенка.
Формы заболевания и лечение
При диагностировании оксалатной нефропатии лечение диетой предполагает исключение из меню мясных бульонов, щавеля, шоколада, свеклы и клюквы, какао. Предпочтение следует отдать картофелю и капусте, грушам и черносливу, кураге. Медикаментозное лечение включает использование витаминов А, Е, В6, магния. Необходимо обеспечить прием минеральной воды – Славяновской, Смирновской.
Лечение уратной нефропатии предполагает включение в меню по большей части растительных и молочных продуктов, мясные блюда необходимо ограничить – так же как употребление фасоли, какао, орехов. Суточное потребление жидкости не должно быть менее двух литров. Минералка подбирается со слабощелочным составом, также можно употреблять отвары березовых почек, укропа либо спорыша, овса. Медикаментозное лечение предполагает прием под контролем врача фитолизина, аллопуринола и прочих.
Фосфатная нефропатия предполагает ограничения при употреблении сыра, икры, шоколада и печени. Из лекарственных препаратов назначают С-витамин, метионин, цистинал. Среди марок минеральной воды, необходимой при лечении, Нарзан, Дзау-суар.
При цистиновой нефропатии назначают диету, которая предполагает ограничение, а то и вовсе полный отказ от рыбы, творога, яиц и мяса. Употребляемые минеральные воды – щелочные, в суточном количестве не меньше двух литров. Медикаментозное лечение включает применение пеницилламина либо его не столь токсичного аналога Купренила. Требуется прием витаминов Е и А. При необходимости возможна трансплантация почки. Проводиться она должна в молодом возрасте, по возможности до 18–19 лет. Но существует реальная возможность поражения почки после трансплантации.
Прогноз патологии
В случае, когда наблюдается тщательное соблюдение режима питания, корректировка продуктов и медикаментозное лечение прогноз дисметаболической нефропатии вполне благоприятен. При эффективном лечении биохимия мочи приходит к нормальным значениям, полученный результат сохраняется длительное время. В случае, когда рекомендации специалиста игнорируются, заболевание начинает прогрессировать, в итоге может развиться пиелонефрит, в почках происходит отложение камней. В случае развития цистиноза единственным эффективным способом лечения является пересадка органа.
При этом нет никакой гарантии, что по истечении определенного времени кристаллики цистина не появятся в трансплантате. Подобное явление часто вызывает летальный исход у подростков 15–19 лет.
Читайте также:
Чтобы избежать осложнений в диспансере проводят наблюдение за пациентами. Основные специалисты при этом педиатр и нефролог. Необходимо обследование малышей, которые попадают в группу риска. Также следует исключить воздействие провоцирующих факторов. Требуется проведение своевременных медицинских процедур, направленных на лечение сопутствующих заболеваний. Необходимо учитывать специальный питьевой режим.
При правильно назначенном лечении и соблюдении всех требований относительно диеты, медикаментозного лечения и профилактики, нефропатия у малышей излечивается в полной мере. Для поддержания здоровья на должном уровне необходимо санитарно-курортное лечение, оздоровительные процедуры.
Вопрос-ответ
Что такое дисметаболическая нефропатия
Дисметаболическая нефропатия – группа обменных расстройств у детей, при которой в почках наблюдаются структурные и функциональные изменения. Почти всегда патологический процесс протекает с кристаллурией – образованием в моче солей.
Что такое нефропатия у детей
Нефропатия у детей. Нефропатия — это собирательное понятие, которое включает группу заболеваний, сопровождающихся нарушением структуры и функции почек. У детей такие патологии встречаются довольно часто, развиваются по различным причинам, протекают в острой и хронической формах.
Что такое дисметаболизм
Дисметаболические нефропатии (нарушения минерального обмена почек – НМО) представляют собой группу заболеваний, характеризующихся поражением почек вследствие нарушения обмена веществ и приводящим к развитию мочекаменной болезни (МКБ), воспалению почек (пиелонефрит), которые могут осложниться хронической почечной.
Как лечить нефропатию почек?
Лечение медикаментозной нефропатии строго под контролем врача. На острой стадии широко применяют антидоты, а также препараты группы сорбентов. Важно как можно скорее вывести препараты из организма. Чтобы снизить интенсивность воздействия на почки, применяют методы гемосорбции и плазмафереза.
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские осмотры у педиатра, чтобы своевременно выявлять возможные признаки дисметаболической нефропатии. Раннее обнаружение заболевания значительно повышает шансы на успешное лечение и минимизацию осложнений.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на питание вашего ребенка. Сбалансированная диета, богатая овощами, фруктами и достаточным количеством жидкости, поможет предотвратить образование камней в почках и улучшить общее состояние здоровья.
СОВЕТ №3
Следите за уровнем физической активности вашего ребенка. Регулярные физические упражнения способствуют улучшению обмена веществ и могут помочь в профилактике заболеваний почек.
СОВЕТ №4
Обсуждайте с врачом возможные генетические предрасположенности к дисметаболической нефропатии, особенно если в семье были случаи заболеваний почек. Это поможет вам лучше понять риски и принять меры для их минимизации.
